Biologie - Génétique

Une maladie génétique rare frappe une communauté isolée de mormons polygames

Marina Cavazzana, le 11 février 2013.

Correction de gènes défectueux sur les humains : "La morale c’est aussi tenir compte des parents atteints de mutation génétique"

Photo du Centre d\'étude et de conservation du sperme humain de Rennes, datée du 30 novembre 2000, montrant un embryon humain (blastocyste) en éclosion, 6 jours après la micro-injection d\'un spermatozoïde.

Guérir des maladies héréditaires avant la naissance, c'est possible

Le professeur Huang Junjiu à l\'université Sun-Yat-Sen à Canton (Chine), le 2 avril 2016. 

Quatre questions sur la correction de gènes défectueux chez des embryons humains grâce aux "ciseaux génétiques"

Une équipe américaine a génétiquement modifié des embryons

La tombe de Salvador Dali située dans la crypte sous le Théâtre-Musée Dali de Figueras (Espagne), le 18 juillet 2017.

Espagne : Salvador Dali exhumé 28 ans après son décès

Paternité de Dali : l'ADN va parler

Médecine génomique : deux premières plateformes d'analyses en France

Des variants génétiques pour expliquer la longévité des Crétois

Quand un gène fait silence, le chercheur tend l'oreille...

Le tango pour soulager les malades de Parkinson

Quand le tango soulage les malades de Parkinson

Les bébés britanniques pleurent beaucoup.

Les bébés britanniques, champions du monde des pleurs

Drépanocytose : un premier patient français traité par thérapie génique

Un microscope dans un laboratoire de Cergy-Pontoise (Val-d\'Oise), le 24 février 2010. (Photo d\'illustration)

Drépanocytose : l'efficacité de la thérapie génique sur un adolescent est une "extraordinaire avancée"

En parfaite santé en dépit d’une maladie génétique ?

Un microscope (photo d\'illustration)

Drépanocytose : un adolescent en rémission deux ans après une thérapie génique, une première mondiale

Maladies rares : l'accompagnement des malades

Ludovic, 6 ans, souffre du syndrome d\'Angelman

Le syndrome d'Angelman ou les enfants rieurs

Lucas (à gauche), atteint du syndrôme de duplication du gène MecP2, une maladie génétique rare, et son frère Thomas (à droite)

"On n'a aucune visibilité sur son espérance de vie" : une maman raconte le quotidien de son fils, atteint d'une maladie rare

Des embryons de porcs porteurs de cellules humaines

Une Canadienne survit six jours sans poumons !

CRISPR Cas9 \"le couteau suisse de la génétique\" pourrait bien aider à guérir de nombreuses maladies. Mais pourquoi les services de sécurité s\'inquiètent-ils ? Une enquête de franceinfo publiée le 28 janvier 2017.

ENQUETE FRANCEINFO. Pourquoi la technique pour découper et réparer l'ADN est-elle controversée ?

Un embryon chimérique, à la fois cochon et humain.

Embryon chimérique cochon-humain : "Il va falloir déterminer une ligne rouge à ne pas franchir"

Médecine personnalisée : début du financement des premières plateformes de séquençage génomique

Le Royaume-Uni autorise des bébés conçus à partir de trois ADN

Le parquet de Nice (Alpes-Maritimes) engage une procédure pour empêcher une famille d\'appeler son bébé Mohamed Merah, le 18 novembre 2016.

Royaume-Uni : autorisation de la conception de bébés issus de trois parents

En France, le cordon ombilical est actuellement donné à l\'hôpital à des fins d\'analyse biologique et sanguine. 

Biologie : une famille obtient l'autorisation de conserver le cordon ombilical de leur futur bébé

Un médecin coupe le cordon ombilical d\'un bébé né par césarienne en Chine, le 4 juin 2012.

Conserver les cellules souches d'un enfant pour le préserver de possibles maladies

En France, le cordon ombilical est actuellement donné à l\'hôpital à des fins d\'analyse biologique et sanguine. 

La justice autorise la conservation du sang du cordon ombilical d'un bébé

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