Dépakine

Le parquet de Paris a ouvert une enquête sur les conditions d'autorisation et de commercialisation des anti-épileptiques Dépakine et leurs risques quand ils sont administrés à des femmes enceintes.

Cette enquête a été ouverte fin septembre pour blessures involontaires et tromperie aggravée et le service de gendarmerie spécialisé dans les atteintes à l'environnement et à la santé publique (Oclaesp) va être saisi.

Les médicaments à base de valproate (Dépakine commercialisé par Sanofi Aventis, génériques et dérivés) servant à traiter l'épilepsie et certains troubles psychiatriques présentent en effet un "risque élevé de malformations congénitales" et le risque accru de troubles neuro-développementaux (autisme, retard d'acquisition du langage et/ou de la marche jusqu'à 30 à 40% des cas) pour les enfants exposés in utero.

La Dépakine était prescrite pendant la grossesse pour traiter l\'épilespie ou les troubles bipolaires.
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Bientôt un pictogramme \"danger\" sur les boîtes de Dépakine.
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La molécule de base de cet antiépileptique, le valproate de sodium, présente des risques élevés pour la santé du fœtus. 
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La prise de l\'antiépiléptique valproate (Dépakine et ses dérivés) par des femmes enceintes a entraîné au moins 450 malformations congénitales à la naissance, selon une estimation publiée mardi 23 février 2016 par l\'Inspection générale des affaires sociale. 
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